Questões de Concurso

Um casal, ambos com visão normal, tem um filho que apresenta daltonismo, uma condição que afeta a percepção de cores. A família está confusa, pois não há histórico conhecido dessa condição em gerações anteriores. A investigação genética revelou que o filho herdou um alelo recessivo para o daltonismo de sua mãe, que é portadora assintomática.

(a)

O daltonismo é uma característica autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais do indivíduo afetado devem apresentar a condição para que ela seja transmitida.

(b)

Como o daltonismo é uma característica ligada ao cromossomo X e recessiva, o pai do indivíduo afetado obrigatoriamente deve ser daltônico, pois ele transmite o cromossomo X para seus filhos.

(c)

O fato de a mãe ser portadora assintomática e o filho ser daltônico é compatível com o daltonismo sendo uma característica recessiva ligada ao cromossomo X, onde o pai contribui com um cromossomo X normal e a mãe com um cromossomo X portador.

(d)

A característica daltonismo, por ser uma anomalia visual, é sempre resultado de mutações espontâneas no DNA mitocondrial, não tendo relação com a hereditariedade clássica.

(e)

Se o filho fosse portador do alelo recessivo, mas não apresentasse a condição, isso indicaria que o daltonismo é uma característica dominante, onde a presença de um alelo normal o suprime.