A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) recebeu uma solicitação de acesso a informações detalhadas sobre os processos de aprovação de novos medicamentos, incluindo dados sensíveis de empresas farmacêuticas. A agência precisa responder à solicitação garantindo a transparência, mas também protegendo informações sigilosas e o interesse público. Qual dispositivo legal deve ser o principal guia para a ANVISA neste caso?