Questões de Concurso

O mapeamento gênico é uma ferramenta fundamental na genética clássica e molecular para estimar a distância entre genes com base na frequência de recombinação durante a meiose. Em um experimento laboratorial, um geneticista investigava a localização relativa de dois genes em um organismo modelo. A análise da progênie revelou uma taxa de recombinação de 12% entre esses dois loci, resultado obtido a partir do cruzamento de indivíduos heterozigotos.
Com base nesse achado, assinale qual é a interpretação mais adequada sobre a relação física entre esses genes.

(a)

Os genes representam mutações com interação epistática duplicada recessiva, padrão que afeta a expressão fenotípica, mas não fornece diretamente informações sobre a distância física ou recombinação entre os loci.

(b)

Os genes estão localizados em cromossomos diferentes, o que leva à segregação independente e, portanto, à expectativa de uma taxa de recombinação próxima a 50%, não compatível com os 12% observados.

(c)

Os genes são alelos codominantes, o que significa que pertencem ao mesmo locus, impossibilitando a ocorrência de recombinação entre eles e tornando irrelevante a estimativa de distância gênica nesse contexto.

(d)

A taxa de recombinação de 12% indica ausência de ligação física entre os genes, o que é incorreto, pois taxas inferiores a 50% sugerem algum grau de ligação, ou seja, os genes estão no mesmo cromossomo.

(e)

Os genes estão fisicamente ligados no mesmo cromossomo, e a taxa de recombinação de 12% indica que estão separados por aproximadamente 12 unidades de mapa genético (centiMorgans), refletindo a frequência com que ocorrem eventos de crossing-over entre eles.