Em um laboratório de manipulação foi preparado um lote contendo 1,2 kg de um pó farmacêutico. O produto apresenta concentração de 0,08% (p/p) do fármaco ativo.

Para fins de controle de qualidade foram retiradas duas amostras iguais de 125 g, que posteriormente foram reunidas para análise conjunta.

Considerando apenas a amostra analisada, determine quantos microgramas (µg) de fármaco estão presentes no material submetido à análise: