Questões de Concurso

Um laboratório de análises clínicas recebeu uma amostra de sangue para investigação de uma doença infecciosa rara. A equipe técnica precisa confirmar a presença do material genético do patógeno em questão, utilizando uma técnica que permita a amplificação exponencial de fragmentos específicos de DNA. Essa metodologia é crucial para detectar quantidades mínimas do agente etiológico, mesmo em amostras com baixa carga viral ou bacteriana.

(a)

Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), por sua capacidade de replicar milhões de cópias de um fragmento de DNA de interesse em um curto período.

(b)

Eletroforese em gel, utilizada para separar fragmentos de DNA com base em seu tamanho e carga elétrica, mas não para amplificação.

(c)

Sequenciamento de DNA Sanger, que determina a ordem exata dos nucleotídeos em um fragmento de DNA, mas não amplifica a amostra.

(d)

Hibridização in situ (FISH), que utiliza sondas fluorescentes para detectar sequências específicas de DNA ou RNA em células ou tecidos.

(e)

Southern blot, técnica que detecta sequências específicas de DNA em uma amostra após a digestão com enzimas de restrição e eletroforese.