Questões de Concurso

Um farmacêutico que atua em um serviço de saúde público recebeu a notificação de um evento adverso grave relacionado ao uso de um novo medicamento injetável. A notificação foi realizada por um profissional de saúde, mas continha informações incompletas sobre a evolução clínica do paciente e a temporalidade do evento. O farmacêutico precisa garantir que a notificação seja completa e adequada para subsidiar as ações de farmacovigilância.

(a)

A notificação de eventos adversos é um processo opcional para profissionais de saúde, e a falta de informações detalhadas não compromete a análise do caso.

(b)

O farmacêutico deve registrar apenas os dados demográficos do paciente e o nome do medicamento suspeito, pois as informações clínicas são de responsabilidade do médico.

(c)

É responsabilidade do farmacêutico coletar o máximo de informações possível sobre o evento adverso, incluindo a descrição detalhada do ocorrido, a temporalidade, a gravidade, a evolução do paciente e a relação causal com o medicamento, para garantir a qualidade da notificação.

(d)

A farmacovigilância se concentra apenas em medicamentos de uso contínuo, portanto, eventos adversos de medicamentos injetáveis de uso pontual podem ser desconsiderados.

(e)

A notificação de eventos adversos deve ser feita apenas quando há suspeita de falsificação do medicamento, não para eventos clínicos esperados ou inesperados.