Questões de Concurso

Em uma aula sobre genética e hereditariedade em Poço Dantas (PB), o professor apresentou um estudo de caso sobre uma família com histórico de uma doença rara autossômica recessiva. O avô paterno e a avó paterna são heterozotos para o gene da doença, enquanto o pai e a mãe da criança afetada são ambos heterozotos. A criança em questão nasceu com a doença.

(a)

A probabilidade de a criança ter herdado a doença é de 25%, pois ambos os pais são portadores do gene recessivo e a herança autossômica recessiva requer a presença de dois alelos recessivos para a manifestação da condição.

(b)

Como a doença é autossômica recessiva, a probabilidade de um filho herdar a condição é de 50% se um dos pais for heterozigoto e o outro homozigoto dominante. Neste caso, a criança não deveria ter manifestado a doença.

(c)

A manifestação da doença na criança, sendo autossômica recessiva, indica que ela herdou um alelo recessivo de cada um dos seus pais. A probabilidade de cada filho do casal heterozigoto ser afetado é de 75%, pois a herança autossômica dominante é mais comum.

(d)

A herança autossômica recessiva significa que a doença se manifesta apenas em homozigotos recessivos. Portanto, a probabilidade de a criança ter a doença é de 100% se ambos os pais forem portadores do gene, pois a doença é sempre transmitida.

(e)

A informação de que o avô e a avó paternos são heterozotos é irrelevante para o cálculo da probabilidade da criança, pois a herança da doença depende apenas dos pais diretos. A probabilidade de a criança ser afetada é de 25%.