Uma indústria farmacêutica está desenvolvendo um novo xarope pediátrico com sabor de frutas para melhorar a adesão ao tratamento de tosse. Durante o processo de fabricação, é essencial garantir que a concentração do princípio ativo e as características organolépticas do produto final sejam consistentes entre os diferentes lotes. Para assegurar essa uniformidade e a segurança do medicamento, quais etapas do controle de qualidade são indispensáveis?