Um fármaco hipotético é disponibilizado em frasco-ampola contendo 500 mg de pó liofilizado, devendo ser reconstituído com 25 mL de diluente apropriado. Para garantir a estabilidade físico-química da preparação intravenosa, a concentração final do medicamento na solução de infusão deve permanecer entre 0,5 mg/mL e 1 mg/mL.
Considerando que a dose prescrita para o paciente é de 320 mg, assinale a alternativa que apresenta corretamente o volume da solução reconstituída a ser aspirado e o volume mais adequado da bolsa de infusão.