Considere um casal em que ambos os cônjuges são heterozigotos para um gene que possui dois alelos, G e g.
O alelo G é dominante e determina o fenótipo normal,
enquanto o alelo g, em homozigose, causa uma doença
genética recessiva.
Qual a probabilidade de que, ao terem dois filhos, ambos
os filhos apresentem a doença?
