As distrofias musculares são um grupo de
desordens caracterizadas por fraqueza e
atrofia muscular de origem genética que
ocorre pela ausência ou formação inadequada
de proteínas essenciais para o funcionamento
da fisiologia da célula muscular, cuja
característica principal é o enfraquecimento
progressivo da musculatura esquelética,
prejudicando os movimentos. Dentre os tipos
têm-se a Distrofia Muscular de Duchenne
(DMD). Sobre a avaliação e tratamento
fisioterapêutico da DMD é correto afirmar que:
