Uma farmácia de manipulação recebeu a prescrição de um medicamento magistral contendo uma substância sujeita a controle especial. Durante a avaliação da prescrição, o farmacêutico responsável verificou que a dose prescrita ultrapassava os limites farmacológicos estabelecidos e que havia uma possível interação medicamentosa entre os componentes prescritos. O farmacêutico tentou entrar em contato com o prescritor, mas não obteve retorno. De acordo com a Resolução RDC nº 67/2007 da ANVISA, qual deve ser a conduta do farmacêutico responsável neste caso?