Na doença de Fabry (deficiência de alfagalactosidase A), a manifestação renal característica à microscopia eletrônica éo acúmulo de glicoesfingolipídeos nos podócitos e células epiteliais tubulares. O aspecto morfológico que corresponde a esse acúmulo em cortes histológicos corados por PAS (Ácido Periódico de Schiff) é: