Questões de Concurso

O desenvolvimento e a caracterização de formas farmacêuticas e produtos cosméticos exigem do farmacêutico amplo domínio sobre conceitos de farmacotécnica, biofarmácia e tecnologia de materiais. Considerando as características das formas farmacêuticas líquidas, semissólidas e sólidas, bem como os sistemas de liberação controlada, os sistemas transdérmicos e os nanossistemas, assinale a alternativa correta.

(a)

Na avaliação biofarmacêutica de formas sólidas orais, os fármacos classificados na Classe I do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) apresentam alta solubilidade e alta permeabilidade, sendo a etapa de dissolução no trato gastrintestinal o fator limitante para a sua absorção sistêmica.

(b)

Os sistemas terapêuticos transdérmicos (adesivos) são formas farmacêuticas de liberação modificada desenhadas para promover a ação local (tópica) do fármaco nas camadas superficiais da epiderme, evitando que o princípio ativo alcance a circulação sistêmica e sofra efeito de primeira passagem.

(c)

Os lipossomas, amplamente aplicados como novas formas farmacêuticas e em inovações cosméticas antienvelhecimento, são vesículas compostas por bicamadas lipídicas concêntricas capazes de encapsular exclusivamente substâncias ativas lipofílicas em seu núcleo aquoso central.

(d)

Emulsões são sistemas termodinamicamente instáveis constituídos por duas fases líquidas imiscíveis. Na formulação de formas semissólidas, como os cremes, a incorporação de agentes tensoativos (emulsionantes) é imprescindível para reduzir a tensão interfacial e promover a estabilização das gotículas da fase interna dispersas na fase externa.

(e)

Nos sistemas orais de liberação controlada baseados em matrizes poliméricas hidrofílicas (como a hidroxipropilmetilcelulose - HPMC), a liberação do fármaco ocorre devido à desintegração rápida e imediata da matriz logo após o contato com os fluidos gastrintestinais.