Questões de Concurso

A quantificação da biodisponibilidade absoluta de um fármaco constitui um parâmetro farmacocinético crucial para o desenvolvimento e especificação de regimes posológicos de medicamentos administrados por vias extravasculares. Diversos fatores fisiológicos e de formulação podem alterar a quantidade e a velocidade com que a molécula ativa atinge de forma inalterada a circulação de grande circulação do organismo.

Considerando as propriedades cinéticas da biodisponibilidade absoluta, vias de administração e fatores de influência, assinale a alternativa que apresenta uma afirmativa INCORRETA.

(a)

A determinação da biodisponibilidade absoluta é efetuada comparando-se a área sob a curva (AUC) plasmática gerada após a administração por uma via extravascular com a AUC resultante da infusão por via intravenosa, a qual possui valor referencial de biodisponibilidade estabelecido em 100%.

(b)

Fármacos administrados por via oral com elevada taxa de metabolismo de primeira passagem hepático ou intestinal apresentam biodisponibilidade absoluta significativamente reduzida, uma vez que fração expressiva do ativo é biotransformada antes de alcançar os vasos sistêmicos.

(c)

A comprovação de bioequivalência entre duas marcas comerciais distintas baseia-se exclusivamente no fato de ambas compartilharem a mesma dose molar e o mesmo tempo de pico plasmático (Tmax), sendo a área sob a curva (AUC) e o Cmax parâmetros independentes que não interferem na análise estatística de intercambialidade.

(d)

O processo de eliminação sistêmica contínua exercido pelos rins ou pelo sistema biliar atua paralelamente à depuração plasmática, regulando de forma direta o tempo de permanência da concentração do fármaco dentro da janela terapêutica sem contudo alterar a velocidade inicial de absorção.