A Sequência de Pierre Robin é comumente associada a uma síndrome cujo diagnóstico clínico é realizado pela história familiar e por características craniofaciais como fendas palpebrais oblíquas para baixo, coloboma das pálpebras inferiores com ausência de cílios, hipoplasia dos arcos zigomáticos, micrognatia, fendas faciais atípicas, microtia e hipoacusia condutiva em cerca de 40 a 50% dos casos. Essa síndrome é denominada de: