O manuseio de substâncias de alta potência exige balanças microanalíticas que garantam extrema precisão e segurança. Considerando as boas práticas de pesagem, analise as afirmativas a seguir.

I. A calibração frequente e a aferição com pesos-padrão certificados são essenciais para garantir a precisão de balanças microanalíticas.
II. O controle de temperatura e umidade no ambiente minimiza interferências na densidade do ar, contribuindo para medições mais precisas.
III. O uso de balanças microanalíticas dispensa testes de repetibilidade e linearidade, desde que o equipamento esteja calibrado corretamente.

Está correto o que se afirma em:

Medicamentos genéricos precisam atender a critérios rigorosos de bioequivalência e biodisponibilidade para comprovar intercambialidade. Acerca do tema, marque (V) para as afirmativas verdadeiras e (F) para as falsas.

(__) Medicamentos genéricos podem ser comercializados mesmo sem comprovação de bioequivalência, desde que possuam o mesmo princípio ativo e forma farmacêutica que o medicamento de referência.
(__) As farmácias de manipulação estão dispensadas de garantir rastreabilidade completa dos insumos utilizados em fórmulas equivalentes a medicamentos genéricos.
(__) Relatórios de pureza e identidade das matérias-primas utilizadas na manipulação de medicamentos genéricos são obrigatórios, mas não precisam ser validados por órgãos reguladores.
(__) Medicamentos manipulados que atendem às normas de Boas Práticas de Manipulação e possuem insumos registrados podem ser considerados intercambiáveis, desde que sigam os critérios de bioequivalência.

A sequência está correta em:

Medicamentos citotóxicos podem gerar vapores e aerossóis tóxicos, implicando risco ocupacional e ambiental se não forem manipulados em condições adequadas. Sobre os requisitos de segurança na manipulação desses medicamentos, assinale a alternativa correta.

A adoção do modelo de "unit dose" permite rastrear a movimentação de medicamentos e aumentar a segurança no processo de administração. Sobre esse tema, analise as afirmativas a seguir.

I. O modelo de "unit dose" reduz erros de administração ao permitir a conferência entre paciente, prescrição e dose por meio de códigos de barras ou etiquetas RFID.
II. A adoção de "unit dose" elimina a necessidade de reconciliação medicamentosa, pois todo o histórico de uso hospitalar já está registrado automaticamente.
III. A conferência automatizada no modelo de "unit dose" dispensa a checagem manual do estoque e do abastecimento de dispensadores pelos farmacêuticos.

Está correto o que se afirma em:

Pacientes oncológicos frequentemente utilizam quimioterápicos, antieméticos, imunomoduladores e analgésicos simultaneamente, exigindo validação rigorosa das prescrições para evitar interações e garantir a segurança do tratamento. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta.