2. Questões de Concurso

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O biólogo Thomas Morgan (1866-1945) foi o primeiro a explicar a herança ligada ao sexo, por meio de seus estudos com a mosca da fruta Drosophila melanogaster. As características ligadas ao cromossomo Y exibem um padrão de herança que difere daquele ligado ao cromossomo X. A herança genética ligada ao cromossomo X:
As alterações cromossômicas podem ser numéricas (alterações no número total de cromossomos), ou estruturais (alterações na estrutura do cromossomo). Alterações cromossômicas do tipo: 
A clonagem gênica pode ser definida como a produção de cópias de moléculas de DNA recombinante, que são introduzidas em uma célula hospedeira apropriada para geração de cópias. Uma das vantagens de se utilizar os plasmídeos como vetores é que eles: 
A fibrose cística é uma doença genética que afeta os sistemas digestório, respiratório e as glândulas sudoríparas; é causada por uma mutação no gene Regulador de Condutância Transmembranar de Fibrose Cística, conhecida como CFTR. A doença apresenta herança de caráter recessivo na ausência do gene dominante CFTR, sendo transmitida de pais para filhos e se manifestando igualmente entre homens e mulheres. Qual é a probabilidade de pais normais heterozigotos para o gene CFTR gerarem uma criança com fibrose cística?

Animais cavernícolas são, geralmente, cegos ou apresentam problemas severos de visão.


A explicação para esse fato é que:

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