2. Questões de Concurso

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Leia o caso a seguir.

Um paciente adulto internado necessita de administração de um fármaco prescrito por via endovenosa. A prescrição indica dose baseada no peso corporal. A dose prescrita foi de 0,5 mg/kg por administração; o peso do paciente é de 70 kg e a concentração disponível do fármaco é frasco com 2 mg/mL.

Com base no caso apresentado, qual o volume a administrar por dose, em mL, usando a concentração do frasco? 
De acordo com a Organização Panamericana de Saúde, as principais funções dos sistemas de distribuição de medicamentos, com o objetivo de garantir o sucesso da terapêutica e da profilaxia, são: reduzir erros de medicação, racionalizar a distribuição e a administração de medicamentos, aumentar o controle sobre medicamentos e o acesso do farmacêutico as informações sobre o paciente, reduzir o custo com medicamentos e aumentar a segurança para os pacientes. Para alcançar todos esses objetivos, qual sistema de distribuição de medicamentos é recomendado?
As Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) fixa os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias, desde suas instalações, equipamentos e recursos humanos, aquisição e controle da qualidade da matéria-prima, armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento, conservação, transporte, dispensação das preparações, além da atenção farmacêutica aos usuários ou seus responsáveis, visando à garantia de sua qualidade, segurança, efetividade e promoção do seu uso seguro e racional. Nesse sentido, é permitido à farmácia de manipulação
Em uma drogaria, o farmacêutico é pressionado pelo proprietário a dispensar medicamento fora da prescrição. De acordo com o disposto no Código de Ética CFF nº 711/2021, qual é a atitude a ser tomada pelo farmacêutico nesse caso?
Medicamento Genérico é um medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade. Em estudo de bioequivalência para genérico, quais parâmetros farmacocinéticos são usualmente comparados como primários?
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