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Concurso: PM-ES

Concurso: PM-ES
Cargo: 1º Tenente - Cirurgião Dentista
Ano: 2022

Ano:

2022

Banca:

INSTITUTO AOCP

Cargo:

1º Tenente - Cirurgião Dentista

Disciplina: Farmácia

FC570168

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A figura a seguir apresenta o perfil de dissolução de um medicamento referência (1) e de outros medicamentos contendo o mesmo fármaco (2,3,4 e 5). Considerando que todos os medicamentos analisados cumpriram com os testes de identificação, peso médio, dureza, friabilidade, desintegração, uniformidade de doses unitárias e doseamento e que somente o medicamento 5 foi reprovado no teste de dissolução, analise a figura e assinale a alternativa correta.

(a)

O medicamento referência e todos os outros apresentaram cinética de liberação de segunda ordem, na qual a quantidade liberada do fármaco, em função do tempo, é dependente da quantidade de fármaco remanescente na formulação, o que é característico para os fármacos de liberação imediata.

(b)

Os medicamentos 2,3 e 4 são bioequivalentes farmacêuticos do medicamento referência, pois foram aprovados em todos os testes a que foram submetidos.

(c)

Com exceção do medicamento 5, todos os demais medicamentos analisados liberaram mais de 85% do fármaco em 15 minutos.

(d)

Os medicamentos apresentados possuem um perfil de dissolução característico de sistemas de liberação modificada.

(e)

Os medicamentos 3,4 e 5 possuem meia-vida (t50%) muito semelhantes.

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Concurso: PM-ES

Concurso: PM-ES
Cargo: 1º Tenente - Cirurgião Dentista
Ano: 2022

Ano:

2022

Banca:

INSTITUTO AOCP

Cargo:

1º Tenente - Cirurgião Dentista

Disciplina: Farmácia

FC570166

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A lesão celular reversível, devido ao acúmulo de água e eletrólitos no citoplasma e nas organelas celulares, por distúrbio hidroeletrolítico, tornando-as volumosas, é denominada

(a)

tumefação.

(b)

necrose.

(c)

tecido de granulação.

(d)

osmose.

(e)

hiperplasia.

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Concurso: PM-ES

Concurso: PM-ES
Cargo: 1º Tenente - Cirurgião Dentista
Ano: 2022

Ano:

2022

Banca:

INSTITUTO AOCP

Cargo:

1º Tenente - Cirurgião Dentista

Disciplina: Farmácia

FC570164

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Paciente do sexo masculino,45 anos, com suspeita de intoxicação por opioides, apresentou, ao exame clínico: rebaixamento do nível de consciência, depressão respiratória, hipotensão, hipotermia e pupilas mióticas puntiformes. O procedimento correto nesse caso é.

(a)

administração intravenosa de meperidina.

(b)

lavagem gástrica com carvão ativado.

(c)

administração intravenosa de metadona.

(d)

administração intravenosa de naloxona.

(e)

administração intravenosa de noradrenalina.

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Concurso: PM-ES

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Cargo: 1º Tenente - Cirurgião Dentista
Ano: 2022

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2022

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FC570162

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Na fabricação industrial de comprimidos de cetoconazol 200 mg, foram utilizados 130 mg de excipiente (Lauril sulfato de sódio, talco e estearato de magnésio). Sobre a fabricação e o controle de qualidade físico-químico dessa forma farmacêutica sólida, assinale a alternativa correta.

(a)

A friabilidade da amostra deve ter um valor máximo permitido de 5%.

(b)

O peso médio pode variar de 297 – 363 mg e apresentar um coeficiente de variação inferior a 7,5%.

(c)

A amostra deve conter, no mínimo,180 mg e, no máximo,220 mg da quantidade declarada de cetoconazol.

(d)

No teste de dissolução, no mínimo 100 mg de cetoconazol se dissolvem em 30 minutos.

(e)

O teste de desintegração dos comprimidos contendo cetoconazol deve apresentar um resultado máximo de 45 minutos.

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Concurso: PM-ES

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Cargo: 1º Tenente - Cirurgião Dentista
Ano: 2022

Ano:

2022

Banca:

INSTITUTO AOCP

Cargo:

1º Tenente - Cirurgião Dentista

Disciplina: Farmácia

FC570161

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Em relação às Boas Práticas de Fabricação (BPF), assinale a alternativa INCORRETA.

(a)

A reconciliação é a comparação, considerando a variação normal, entre a quantidade teórica e real de produto ou materiais produzidos ou utilizados.

(b)

O plano de amostragem de matérias-primas utilizado deve ser adequadamente justificado, sendo √n + 1 um dos mais utilizados na indústria farmacêutica.

(c)

O Gerenciamento de Risco da Qualidade (GRQ) é um processo sistemático de avaliação, controle, comunicação e revisão de riscos para a qualidade do medicamento.

(d)

Instalações dedicadas são necessárias para a fabricação, quando, por exemplo, o risco não pode ser adequadamente controlado por medidas operacionais e/ou técnicas.

(e)

O controle on-line do produto durante a embalagem deve incluir, pelo menos, a verificação dos seguintes itens: aparência geral das embalagens; se as embalagens estão completas; se os produtos e materiais de embalagem corretos foram usados; se as impressões aplicadas durante o processo de embalagem estão corretas; e o funcionamento correto dos monitores de linha.

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