2. Questões de Concurso

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Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e mimetizam a ação de substâncias endógenas de sinalização são considerados _________. Outros fármacos que se ligam aos receptores, mas não estimulam uma resposta regulatória, bloqueando a ação de substâncias endógenas são conhecidos como __________. Os fármacos que são parcialmente eficazes, não chegando ao efeito máximo da substância endógena que ele mimetiza, são chamados de ____________. Por fim, aqueles que estabilizam o receptor em sua forma inativa são considerados __________.
Paciente do sexo masculino com 50 anos, portador de diabetes e hipertensão, fazendo uso de furosemida, apresentou dificuldades para evacuar. Na farmácia, lhe foi oferecido o uso de ?senne‘, medicamento fitoterápico. O paciente o adquiriu e tomou dosagem superior ao recomendado, apresentando quadro de desidratação e perda de eletrólitos. Qual eletrólito está relacionado ao alto risco de perda ao associar tais medicações e qual o nome do quadro apresentado com sua perda?
A reposição volêmica está indicada todas as vezes que houver necessidade do paciente de substituir perdas sanguíneas durante cirurgia ou pré-operatório de outras, ou mesmo substituir perdas por causas diversas. Para isso, estão disponíveis soluções de irrigação classificadas como cristaloides ou coloides, escolhidos com base em fatores relacionados à necessidade do paciente. Marque a opção que contenha apenas soluções tipo coloides para reposição volêmica:
Os anestésicos locais consistem em bases fracas responsáveis por uma analgesia variável no local de realização de procedimentos dolorosos. Marque a opção que representa apenas substâncias conhecidas como anestésicos locais:
O Brasil dispõe de uma biodiversidade impressionante. Teoricamente, esse contingente de espécies deveria traduzir-se em um igualmente expressivo número de produtos farmacêuticos à base das espécies vegetais disponíveis nas farmácias de todo país, o que não tem ocorrido devido aos custos relacionados à pesquisa, ao desenvolvimento e por fim, à autorização para comercialização destes produtos. No desenvolvimento de um novo fitoterápico os testes pré-clínicos envolvem as seguintes etapas, EXCETO:
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