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De acordo com as regras de manuseio e descarte estabelecidas pela RDC nº 222/2018 da Anvisa, após o preenchimento de um saco plástico com resíduos de serviços de saúde, é uma conduta expressamente proibida: 
Um Centro de Material e Esterilização (CME) gera, em sua rotina de trabalho, embalagens secundárias de medicamentos que não entraram em contato com fluidos biológicos ou reagentes químicos. De acordo com as diretrizes de manejo e sustentabilidade preconizadas pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 222/2018 da Anvisa, essas embalagens de papelão devem ser
A RDC nº 15/2012 da Anvisa determina parâmetros específicos para o sistema de climatização da sala de preparo e esterilização do Centro de Material e Esterilização (CME) Classe II e das empresas processadoras. Segundo a referida norma, esse ambiente deve manter, respectivamente, temperatura entre
De acordo com as definições estabelecidas pela RDC nº 15/2012 da Anvisa, o produto para saúde que possui lúmen inferior a cinco milímetros ou com fundo cego, espaços internos inacessíveis para a fricção direta, reentrâncias ou válvulas, classifica-se como: 
Nos termos da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 15/2012 da Anvisa, que dispõe sobre o processamento de produtos para saúde, o ciclo de esterilização a vapor para uso imediato só pode ocorrer em caso de urgência e emergência, devendo ser monitorado obrigatoriamente por 
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