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No controle de qualidade de comprimidos, o ensaio que avalia a capacidade da forma farmacêutica em se desagregar e liberar o princípio ativo, simulando as condições gástricas, é o teste de:
A incompatibilidade físico-química mais crítica e imediata a ser avaliada na formulação de uma nutrição parenteral total (NPT) é a:
No preparo de medicamentos citostáticos, a principal função da Cabine de Segurança Biológica (CSB) Classe II, Tipo B2, é:
Um fármaco com eliminação por ordem zero teve aumento de dose e passou a apresentar elevação desproporcional da concentração plasmática. Indique o principal risco clínico:
Um fármaco com intenso metabolismo de primeira passagem foi formulado para uso por via oral e mostrou baixa exposição sistêmica. Indique o parâmetro mais diretamente reduzido: