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Uma queratodermia hereditária, de padrão difuso, manifesta-se por espessamento amarelado da palma das mãos e planta dos pés, com margens bem demarcadas e um bordo eritematoso. Está classicamente associada a carcinoma esofágico e herança autossômica dominante. Esta entidade é conhecida como:
Ao exame histopatológico de uma pápula eritematosa em região malar, observa-se deposição intersticial de material levemente basófilo e fibrilar entre os feixes de colágeno na derme reticular, com alcian blue positivo a pH 2.5. Esta descrição é característica de:
Paciente jovem apresenta múltiplas máculas pigmentadas melânicas periorificiais (lábios, mucosa oral), associadas à história de pólipos hamartomatosos gastrointestinais e risco aumentado de neoplasias internas. O diagnóstico clínico e a herança genética característica são, respectivamente:
Na cicatrização por segunda intenção, a fase proliferativa caracteriza-se pela formação de tecido de granulação. O principal tipo celular responsável pela síntese de colágeno tipo III e contração da ferida nesta fase é:
A esclerodermia sistêmica caracteriza-se por fibrose progressiva da pele e órgãos internos. A alteração histopatológica dérmica característica desta doença, observada em biópsias cutâneas, é: