Questões da prova:
        FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacologia Aplicada a Produtos Naturais
      
      
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                  60 Questões de concurso encontradas                
                
                
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            Questões por página:
    
                    
      As substâncias de referência utilizadas em uma validação de  método bioanalítico podem ser:  
I. referências oficializadas pela Farmacopéia Brasileira.
II. padrões secundários, desde que a identidade e o teor sejam devidamente comprovados.
III. substâncias sintetizadas em laboratório de pesquisa com alto índice de recuperação.
IV. o sal do princípio ativo utilizado na produção do medicamento.
Assinale:
    
    
                    
        
            
    
        
        
        
        
        
        
        
      I. referências oficializadas pela Farmacopéia Brasileira.
II. padrões secundários, desde que a identidade e o teor sejam devidamente comprovados.
III. substâncias sintetizadas em laboratório de pesquisa com alto índice de recuperação.
IV. o sal do princípio ativo utilizado na produção do medicamento.
Assinale:
      A escolha dos delineamentos e os métodos estatísticos para  análise de dados são dois aspectos importantes num estudo  de bioequivalência. Esses dois aspectos estão relacionados,   uma vez que o método de análise depende do delineamento  utilizado.  O  planejamento  experimental  mais  utilizado  nos  ensaios de biodisponibilidade/bioequivalência é o crossover.  Sobre este tipo de delineamento é correto afirmar que: 
    
    
                    
        
            
    
        
        
        
        
        
        
        
      
      Em  estudos  clínicos  utilizando  seres  humanos,   como os de  biodisponibilidade  e  bioequivalência,   a  presença  do  pesquisador  principal  é  essencial.  É  responsabilidade  de  o  investigador  principal  garantir  os  direitos  e  bem  estar  dos  sujeitos  da  pesquisa,   obtendo  de  forma  correta,   e  no  momento  adequado,   a  assinatura  do  Termo  de  Consentimento Livre e Esclarecido. Pode-se dizer que não é  responsabilidade do investigador principal: