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CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Médico Psiquiatra
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No tratamento dos transtornos mentais, assinale qual dos fármacos abaixo apresenta ação noradrenérgica e serotonérgica sendo um antagonista dos autorreceptores 2-noradrenérgicos pré-sinápticos e dos a2-heterorreceptores serotonérgicos responsáveis pela regulação da liberação de noradrenalina e 5-HT na fenda sináptica. Também bloqueia os receptores 5-HT2 pós-sinápticos, produzindo menos efeitos colaterais sexuais e menos insônia, e os 5-HT3, causando menos efeitos gastrintestinais, como náuseas e vômitos. Também é um potente antagonista de receptores H1, tem pequena afinidade por receptores D1 е D2, moderada afinidade por receptores muscarínicos e colinérgicos:
No tratamento dos transtornos mentais, é um inibidor seletivo da recaptação de noradrenalina pré-sináptica, sendo um inibidor potente e seletivo do transportador de noradrenalina (NET) e, além disso, resulta em aumento das concentrações extracelulares de dopamina no córtex pré-frontal. Qual alternativa representa o fármaco que apresenta mecanismo de ação compatível com a descrição acima:
No tratamento dos transtornos mentais, qual dos fármacos abaixo é um antagonista não seletivo dos receptores de glutamato NMDA:
No tratamento dos transtornosmentais, é um antagonista do receptor opioide mu queatua bloqueando sua ligação aos opioides endógenos.Também atua como antagonista fraco dos receptoresopioides k е Δ. Qual alternativa representa o fármacoque apresenta mecanismo de ação compatível com adescrição acima:
A clozapina é uma medicação muito importante no tratamento da esquizofrenia, especialmente em casos refratários, qual abaixo representa melhor a melhor alternativa sobre a taxa de ocupação dos receptores D2 da clozapina em doses terapêuticas?
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