na fase “patches” iniciais da micose fungóide, encontra-se infiltrados linfocitários na derme superficial e profunda.

no linfoma cutâneo primário centrofolicular são observados no interior de toda a derme infiltrados nodulares ou difusos. A epiderme costuma ser poupada.

na fase tumoral da micose fungóide encontra-se infiltrados em faixa ou liquenóides composto principalmente de linfócitos.

a síndrome de Sézary é caracterizada pela tríade composta de eritrodermia, linfadenopatia generalizada e presença de linfócitos B neoplásicos no sangue periférico.

a Cútis laxa granulomatosa é um tipo raro de Linfoma cutâneo caracterizado pelo desenvolvimento de flacidez nas dobras cutâneas e um infiltrado granulomatoso de clones de linfócitos B.

foliculite decalvante é uma forma rara de foliculite causada por Streptococcus pyogenes.

os estreptococos nefritogênicos encontrados no impetigo não bolhoso são apontados como responsáveis pela maioria dos casos de glomerulonefrite difusa aguda.

o hordéolo ou terçol é infecção estreptocócica de glândulas sudoríparas.

a erisipela bolhosa é causada por estafilococus com excelente resposta à penicilina benzatina.

sicose lupóide é causada por estreptococos beta-hemolítico do grupo A.

o isomorfismo é a reprodução de lesões típicas de uma determinada doença no local e com a morfologia do agente traumatizante.

patergia é o surgimento de lesões na pele doente espontaneamente.

o sinal de Asboe-Hansen é uma variante do sinal de urticação, utilizado no diagnóstico da mastocitose.

a ceratose, escama e escaras são lesões elementares caducas.

físsuras ou rágades são soluções de continuidade de surgimento espontâneo e linear.

a queratodermia hereditária palmoplantar difusa não epidermolítica e a epidermolítica apresentam distinções em suas características clínicas. Inicialmente a pele palmoplantar apresenta-se eritematosa na queratodermia hereditária palmoplantar difusa epidermolítica e amarela e grossa na não epidermolítica.

a síndrome de Greither caracteriza-se por uma queratodermia palmoplantar transgrediente que tem seu inicio, geralmente, na tenra infância.

o Mal de Meleda ou Síndrome de Vohwinkel tem caráter mutilante, progressivo e transgrediente, com grave hiperidrose acompanhada de mau odor.

a síndrome de Papillon-Lefèvre é herdada de forma autossômica dominante, caracteriza-se por uma queratodermia palmoplantar não transgridiente, associada à periodontite destrutiva.

a síndrome de Howel-Evans caracteriza-se por uma queratodermia palmoplantar difusa associada com carcinoma de estômago.

pessoas com dermatite atópica (especialmente aqueles com níveis altos de IgE) apresentam uma resistência natural à infecções pelos fungos Trichophyton rubrum e o Microsporum canis.

em concentrações adequadas as ceramidas e ácidos graxos são componentes importantes dos hidratantes para os atópicos. Devido recentes descobertas sobre as mutações do gene da pró-filagrina, metilagrina e esfingomielina, a manutenção da barreira cutânea na dermatite atópica ganhou maior importância.

dentre as características imunopatológicas da dermatite atópica, ocorre um predomínio de populações de células T da subpopulação tipo 2, com expressão de IL2, IL6 e IL4.

as células de Langerhans e outras células dendríticas, presentes na pele exercem papel fundamental no desenvolvimento da resposta imune da dermatite atópica, pois apresentam antígenos por excelência e são imprescindíveis à resposta imune adaptativa.

na fase pré-puberal da dermatite atópica, as lesões podem se localizar em qualquer lugar, mas tendem a localizar-se principalmente na face extensoras dos membros e as lesões são úmidas e pruriginosas.