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Julgue as assertivas sobre estudos de bioequivalência segundo a ICH M9 e RDC 37/2011:

I. A bioequivalência se comprova pela sobreposição dos intervalos de confiança de 90% para Cmax e AUC dentro do intervalo 80–125%.
II. Estudos de bioequivalência podem ser dispensados (biowaiver) em fármacos BCS classe I e III com alta solubilidade e rápida dissolução.
III. Ensaios de bioequivalência devem sempre ser conduzidos em pacientes-alvo, visto que voluntários saudáveis não representam adequadamente a população clínica.
IV. A padronização estatística da bioequivalência utiliza modelos de efeito misto, com análise de variância para parâmetros log -transformados.
A sensibilidade de um teste sorológico refere-se
Em experimentos de toxicidade utilizando-se embriões de zebrafish (Danio rerio), a construção de gráficos de sobrevivência ao longo do tempo pode empregar uma codificação binária dos desfechos. Nesse contexto, a atribuição do valor para os embriões vivos e para os embriões mortos é adequada porque: 
Em farmacovigilância, a detecção de sinais (signal detection) de reações adversas a medicamentos (RAM) pode ser realizada por meio de diferentes métodos estatísticos aplicados a bases de dados de notificação espontânea. Sobre esse tema, assinale a alternativa CORRETA:
A avaliação de uma nova tecnologia farmacêutica para incorporação ao Sistema Único de Saúde (SUS) é um processo rigoroso e baseado em evidências, conduzido pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec). Dentre os quatro tipos de análises econômicas em saúde, qual é centrada particularmente na qualidade do desfecho em saúde produzido ou evitado e introduz o conceito de QALY (quality-adjusted life years)?