Questões de Concurso

Sobre a Técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), marque a opção correta.

A PCR em Tempo Real permite a quantificação de ácidos nucleicos através do monitoramento da fluorescência a cada ciclo. Analise as afirmativas a seguir sobre os conceitos de Ct (Cycle Threshold) e sondas TaqMan:

I. O valor de Ct é inversamente proporcional à quantidade inicial de DNA alvo na amostra; quanto menor o Ct, maior a concentração de partida.
II. As sondas TaqMan utilizam a atividade exonuclease 5' - > 3' da Taq DNA polimerase para clivar a sonda hibridizada, separando o fluoróforo repórter do quencher e gerando sinal.
III. O uso de corantes intercalantes como SYBR Green confere maior especificidade que as sondas TaqMan, pois eles se ligam apenas à sequência alvo específica, ignorando dímeros de primers.

Está correto o que se afirma em:

Estudantes de biologia estão realizando um experimento enzimático para medir a atividade da enzima amilase. Para esse experimento, eles precisam pipetar diferentes volumes de líquidos específicos. Eles têm as seguintes opções de pipetas de precisão: P20, P100, P200 e P1000. Dados os volumes que precisam ser pipetados,

I.10 µL de solução de enzima. II.50 µL de tampão de fosfato. III.750 µL de solução salina.

assinale a alternativa que apresenta a combinação de pipetas de precisão mais recomendada para os volumes indicados.

Com relação aos critérios laboratoriais usados para confirmar casos de Síndrome Gripal (SG) ou Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG) relacionados a vírus respiratórios, como SARS-CoV-2 (causador da COVID-19), Influenza e Vírus Sincicial Respiratório (VSR), assinale a alternativa que corresponde a um método utilizado para a confirmação desses casos.

A reação em cadeia da polimerase (PCR) e suas variações, como a PCR em tempo real (qPCR) e a PCR com transcrição reversa (RT-PCR), são amplamente utilizadas no diagnóstico molecular de doenças infecciosas. Diante do exposto, analise as afirmativas a seguir.

I. A PCR convencional e qPCR requerem necessariamente uma etapa de detecção pós-amplificação por eletroforese em gel de agarose.

II. Como o HCV é um vírus de DNA, não é necessária a transcrição reversa em cDNA para amplificação por PCR.

III. Na PCR convencional ou qPCR, a temperatura de anelamento dos primers deve ser sempre igual à temperatura de desnaturação para evitar amplificação inespecífica.

IV. Na PCR convencional, primers são sequências de RNA que direcionam a síntese de DNA pela DNA polimerase.

Está INCORRETO o que se afirma em