2. Questões de Concurso

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Estudo mostrou que, entre pacientes portadores de fibrilação atrial, houve menor incidência de eventos combinados (mortalidade cardíaca e hospitalização), com significância estatística, para o grupo com estratégia de rigoroso controle da frequência cardíaca (inferior a 80 bpm em descanso) que para o grupo controle com frequência cardíaca flexível.
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As mutações no gene da calsequestrina cardíaca (CASQ2) representam o subtipo genético mais comum de taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica.
O teste genético com sequenciamento do gene SCN5A apresenta elevado valor preditivo negativo para o diagnóstico da síndrome de Brugada.
O padrão tipo 1 da síndrome de Brugada é caracterizado, no eletrocardiograma, por elevação em cúpula do segmento ST (maior ou igual a 2 mm) seguido de onda T negativa em mais de uma das derivações precordiais direitas (V1 a V3).
A taquicardia ventricular induzida pela corrida em pacientes com diagnóstico clínico de síndrome do QT longo está associada a mutações no gene KCNH2.
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