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Homem de 65 anos, hipertenso, procura serviço de emergência
por dor retroesternal em pressão, irradiada para ambos os
membros superiores e para o dorso. Relata que episódios de
menor intensidade haviam começado há aproximadamente cinco
dias, com acentuação da dor nas últimas 24 horas. Nega infarto
prévio. O eletrocardiograma realizado durante a avaliação inicial
não apresenta supradesnivelamento persistente do segmento ST.
A troponina I, inicialmente de 15.596 ng/L, apresenta elevação
para valor superior a 40.000 ng/L em nova dosagem. Apresenta
hemoglobina de 13,7 g/dL, creatinina de 0,84 mg/dL e não há
evidência clínica de sangramento ativo.
É instituído tratamento com ácido acetilsalicílico, inibidor do
receptor P2Y12 e anticoagulação em dose terapêutica. Para
controle dos sintomas isquêmicos, são administrados
betabloqueador por via oral e nitroglicerina intravenosa em
infusão contínua, progressivamente titulada conforme a
intensidade da dor e a tolerância hemodinâmica.
O paciente permanece sob monitorização cardíaca contínua.
Apresenta pressão arterial de 120/80 mmHg, frequência cardíaca
de 72 bpm, frequência respiratória de 21 irpm e saturação
periférica de oxigênio de 98% em ar ambiente. Ao exame físico,
está lúcido e orientado, com extremidades aquecidas, sem sinais
de hipoperfusão, congestão pulmonar ou insuficiência cardíaca
aguda.
Nas horas subsequentes, apesar das medidas instituídas e sem
ocorrência de hipotensão ou outro efeito adverso que impeça a
titulação do nitrato, o paciente continua apresentando episódios
recorrentes de dor retroesternal em pressão, com as mesmas
características isquêmicas da apresentação inicial.
Considerando a estratificação de risco e a definição do momento da abordagem invasiva na síndrome coronariana aguda sem supradesnivelamento persistente do segmento ST, assinale a opção que apresenta a conduta mais apropriada.
Considerando a estratificação de risco e a definição do momento da abordagem invasiva na síndrome coronariana aguda sem supradesnivelamento persistente do segmento ST, assinale a opção que apresenta a conduta mais apropriada.
Homem de 36 anos de idade, vivendo com HIV desde 2021,
apresenta histórico de abandono prolongado da terapia
antirretroviral. Na avaliação atual, apresenta carga viral do HIV de
47.700 cópias/mL e contagem de linfócitos T CD4+ de 165
células/mm³.
Durante investigação de quadro respiratório, o teste rápido
molecular para tuberculose realizado em escarro detecta DNA do
complexo Mycobacterium tuberculosis, sem resistência à
rifampicina, e a baciloscopia é positiva para BAAR. É iniciado
tratamento com rifampicina, isoniazida, pirazinamida e
etambutol.
No sexto dia de tratamento, o paciente evolui com anorexia, dor
abdominal e icterícia progressiva. Os exames laboratoriais
demonstram: Bilirrubina total: 9,67 mg/dL; AST: 564 U/L; ALT:
410 U/L; INR: 2,78.
Antes do início do tratamento, não apresentava disfunção
hepática dessa magnitude. Refere consumo excessivo de álcool.
Considerando o quadro apresentado e as recomendações do Ministério da Saúde para o manejo dos eventos adversos ao tratamento da tuberculose, assinale a opção que indica a conduta mais adequada neste momento.
Considerando o quadro apresentado e as recomendações do Ministério da Saúde para o manejo dos eventos adversos ao tratamento da tuberculose, assinale a opção que indica a conduta mais adequada neste momento.
Mulher, 46 anos, com hipertensão arterial sistêmica e diabetes
Mellitus em uso de insulina, é internada por descompensação
hiperglicêmica grave, em contexto de suspeita de infecção
urinária. Na admissão, apresenta alteração do nível de
consciência. Os exames laboratoriais mostram glicemia de
622 mg/dL, pH de 7,42, bicarbonato de 20,2 mEq/L, sódio de
139 mEq/L, potássio de 4,5 mEq/L, ureia de 62 mg/dL, creatinina
de 0,92 mg/dL e lactato de 1,72 mmol/L. Não estão disponíveis
dosagem de beta hidroxibutirato, documentação de cetonemia
significativa ou medida da osmolaridade sérica.
Após hidratação, antibiótico empírico e insulinoterapia,
apresenta melhora importante da hiperglicemia, porém mantém
alteração flutuante do nível de consciência.
No terceiro dia de internação, um familiar relata episódio de
movimentos anormais interpretado como “crise convulsiva”, não
presenciado pela equipe assistencial. Na avaliação médica
imediatamente posterior, a paciente encontra-se
hemodinamicamente estável, eupneica em ar ambiente e
responsiva aos chamados verbais, porém apresenta movimentos
mioclônicos predominantemente faciais, sem período pós-ictal
típico.
A tomografia computadorizada de crânio realizada na admissão
não demonstra alterações intracranianas agudas. Após o novo
evento, uma segunda tomografia computadorizada de crânio,
sem contraste, também não evidencia hemorragia, efeito de
massa, hidrocefalia ou outra alteração estrutural aguda capaz de
explicar o quadro. Não há hipoglicemia documentada durante o
evento.
Considerando a persistência da alteração do estado mental
associada aos fenômenos motores paroxísticos, o exame
complementar mais apropriado para investigar se há atividade
ictal cerebral contribuindo para o quadro neurológico é
Homem de 45 anos de idade, submetido há 1 ano à ressecção
transesfenoidal de macroadenoma hipofisário não funcionante,
comparece ao ambulatório de Endocrinologia/Clínica Médica
para seguimento. Relata fadiga progressiva, redução da
capacidade para realizar exercícios, aumento da adiposidade
abdominal, diminuição de massa muscular e piora significativa da
qualidade de vida.
A ressonância magnética de sela túrcica realizada recentemente
não demonstra evidências de tumor residual ou recidiva.
Após a cirurgia, foi diagnosticado hipotireoidismo central,
atualmente sendo tratado de forma adequada com levotiroxina.
A avaliação dos eixos corticotrófico e gonadotrófico não
demonstra deficiência estabelecida. O paciente apresenta IMC de
28,4 kg/m².
A dosagem sérica de IGF-1 (Insulin-like Growth Factor 1)
encontra-se dentro da faixa de referência ajustada para idade e
sexo, porém próxima ao limite inferior da normalidade.
O paciente não apresenta diabetes Mellitus, antecedente de
epilepsia, doença cerebrovascular ou cardiopatia isquêmica.
Considerando a elevada probabilidade pré-teste decorrente da doença estrutural hipofisária e os princípios atuais para investigação da deficiência do hormônio do crescimento no adulto, assinale a conduta diagnóstica mais adequada.
Considerando a elevada probabilidade pré-teste decorrente da doença estrutural hipofisária e os princípios atuais para investigação da deficiência do hormônio do crescimento no adulto, assinale a conduta diagnóstica mais adequada.
Homem de 66 anos é admitido na Emergência após período
prolongado de importante restrição alimentar. Apresenta perda
ponderal acentuada, IMC de 15 kg/m2
, redução importante de
massa muscular e história de ingestão alimentar mínima nas
últimas duas semanas. Na admissão, encontra-se consciente,
orientado e hemodinamicamente estável. Exames laboratoriais
mostram: Sódio 137 mEq/L, Potássio 4,5 mEq/L, Creatinina
0,83 mg/dL e Glicemia 110 mg/dL. Após o início de hidratação
venosa e suporte nutricional oral, evolui, em 48 horas, com
fraqueza muscular progressiva, tremores, rebaixamento do nível
de consciência e hipotensão arterial. A reavaliação laboratorial
revela Sódio sérico de 138 mEq/L e Potássio de 3,1 mEq/L.
Considerando a principal hipótese diagnóstica, assinale a opção que apresenta corretamente o mecanismo fisiopatológico e a abordagem inicial mais adequada.
Considerando a principal hipótese diagnóstica, assinale a opção que apresenta corretamente o mecanismo fisiopatológico e a abordagem inicial mais adequada.