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Disciplina:
Farmácia
Analise os itens a seguir sobre a deterioração
microbiana dos alimentos.
I. A deterioração microbiana dos alimentos pode ser causada por bactérias, fungos filamentosos e leveduras.
II. Bactérias, fungos filamentosos e leveduras podem se desenvolver em uma ampla faixa de parâmetros intrínsecos, extrínsecos e suas combinações.
III. A predominância de um micro-organismo deteriorante específico depende da combinação da composição do alimento, do tipo de processamento, do sistema de embalagem e da condição de estocagem.
I. A deterioração microbiana dos alimentos pode ser causada por bactérias, fungos filamentosos e leveduras.
II. Bactérias, fungos filamentosos e leveduras podem se desenvolver em uma ampla faixa de parâmetros intrínsecos, extrínsecos e suas combinações.
III. A predominância de um micro-organismo deteriorante específico depende da combinação da composição do alimento, do tipo de processamento, do sistema de embalagem e da condição de estocagem.
Concurso:
Prefeitura de Assunção - PB
Disciplina:
Farmácia
As Boas Práticas de Fabricação (BPF) e de
Manipulação de medicamentos estabelecem
diretrizes rigorosas para assegurar que os
produtos sejam consistentemente produzidos e
controlados, garantindo a qualidade apropriada
para o uso pretendido. Considerando os
conceitos, definições e exigências normativas
aplicáveis às operações farmacêuticas e ao
controle de qualidade, assinale a alternativa
correta.
Concurso:
Prefeitura de Assunção - PB
Disciplina:
Farmácia
Durante a fase de pré-formulação para o
desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas,
a caracterização físico-química do princípio ativo
(IFA) é uma etapa fundamental, pois orienta a
escolha adequada dos excipientes e define as
operações farmacêuticas necessárias à produção.
Com relação aos estudos de pré-formulação,
função de excipientes e operações farmacêuticas,
assinale a alternativa correta.
Concurso:
Prefeitura de Minaçu - GO
Disciplina:
Farmácia
As condições de conservação do alimento, assim como o
prazo de validade serão definidos
O controle de qualidade de formas farmacêuticas sólidas
emprega ensaios físico-químicos que asseguram a
uniformidade e o desempenho dos comprimidos. A
respeito desses ensaios, analise as afirmativas a seguir:
I. O ensaio de friabilidade mede a quantidade de princípio ativo liberada do comprimido em meio aquoso ao longo do tempo.
II. O ensaio de dureza avalia a resistência do comprimido à ruptura sob a aplicação de uma força diametral.
III. O ensaio de desintegração mede a variação de peso entre as unidades de um mesmo lote de comprimidos.
Está CORRETO o que se afirma em:
I. O ensaio de friabilidade mede a quantidade de princípio ativo liberada do comprimido em meio aquoso ao longo do tempo.
II. O ensaio de dureza avalia a resistência do comprimido à ruptura sob a aplicação de uma força diametral.
III. O ensaio de desintegração mede a variação de peso entre as unidades de um mesmo lote de comprimidos.
Está CORRETO o que se afirma em:
