Questões de Concurso

A elaboração de laudos laboratoriais é uma atividade de grande responsabilidade, pois impacta diretamente as decisões clínicas. Um laudo claro, preciso e completo é fundamental. Considerando a estrutura e os componentes essenciais de um laudo de análises clínicas, analise as afirmativas a seguir:
I.A identificação inequívoca do paciente e da amostra, incluindo nome completo, data de nascimento, data e hora da coleta, e tipo de material biológico, é um requisito obrigatório para garantir a rastreabilidade e a segurança.
II.Os valores de referência devem ser sempre expressos como um ponto de corte único para toda a população, sem considerar variações de idade, gênero ou condição fisiológica, para simplificar a interpretação pelo médico.
III.É recomendável que o laudo contenha uma seção de comentários ou notas interpretativas, especialmente em casos de resultados críticos, interferentes conhecidos ou quando a correlação com outros dados clínicos for relevante.

Está correto o que se afirma em:

Durante a rotina de controle de qualidade microbiológico em um laboratório de análises clínicas, o farmacêutico bioquímico realizou a validação de diferentes meios de cultura utilizados para isolamento e identificação bacteriana. Para garantir a confiabilidade diagnóstica, cada meio foi testado com microrganismos de referência compatíveis com suas características seletivas, diferenciais e nutritivas.
Correlacione os meios de cultura listados a seguir às bactérias recomendadas para o controle de qualidade microbiológico desses meios.
1. Ágar sangue ( ) Escherichia coli e Salmonella sp. 2. Ágar chocolate ( )Haemophilus influenzae e Neisseria gonorrhoeae 3. Ágar MacConkey ( ) Streptococcus pyogenes e Streptococcus pneumoniae. 4. Ágar SS ( ) Escherichia coli, Proteus mirabilis e Enterococcus faecalis.
Assinale a opção que indica a relação CORRETA, na ordem apresentada.

Um laboratório de análises clínicas recebeu um novo lote de soro-controle comercial destinado ao monitoramento interno das dosagens séricas de colesterol total. Na bula técnica do material, o fabricante informou média de 198 mg/dL para colesterol total, desvio-padrão de 4 mg/dL e coeficiente de variação de 2,0%, valores previamente estabelecidos durante a validação do lote. Diante dessa situação, a conduta correta que o farmacêutico bioquímico responsável deverá adotar é  

Sobre as fontes de erro relacionadas à fase analítica dos exames laboratoriais, assinale a alternativa correta.

A interpretação laboratorial deve considerar correlação clínica e variáveis pré-analíticas. A principal função do Farmacêutico em análises clínicas é: