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A Farmácia Central de um hospital universitário recebeu uma notificação sobre a inconsistência na concentração de um lote de solução injetável de cloreto de potássio 19,1% (equivalente a 2,5 mEq/mL). Uma análise preliminar indicou que a concentração real poderia estar abaixo da especificada, o que representaria um risco grave para pacientes em unidades de terapia intensiva que necessitam de reposição eletrolítica precisa. A equipe de controle de qualidade foi acionada para investigar a causa.
Uma indústria farmacêutica está desenvolvendo um novo antibiótico e precisa garantir que cada lote produzido atenda a rigorosos padrões de qualidade antes de ser liberado para comercialização. Isso envolve a verificação da identidade, pureza, potência e segurança do medicamento, assegurando que ele seja eficaz e seguro para o consumo humano.