Questões de Concurso

Concurso: TJ-RJ

Concurso: TJ-RJ
Cargo: Analista Judiciário - Medicina
Ano: 2012

Ano:

2012

Banca:

FCC

Cargo:

Analista Judiciário - Medicina

Disciplina: Medicina

FC86435

Dificuldade: Muito fácil

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Comparando-se os pacientes com cetoacidose diabética (CAD) aos portadores de estado hiperosmolar hiperglicêmico (EHH) encontramos:

(a)

(b)

(c)

(d)

(e)

Concurso: TJ-RO

Concurso: TJ-RO
Cargo: Analista Judiciário - Medicina - Clínico Geral
Ano: 2012

Ano:

2012

Banca:

Cebraspe (cespe)

Cargo:

Analista Judiciário - Medicina - Clínico Geral

Disciplina: Medicina

FC84589

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No que se refere aos mecanismos de ação do paratormônio (PTH),assinale a opção correta.

(a)

A exposição contínua a altos níveis de PTH, que se dá com frequência em pacientes com hiperparatireoidismo, resulta em maior formação óssea.

(b)

O PTH é um peptídeo de 52 aminoácidos cujo principal fator regulador é a concentração do fósforo sérico.

(c)

As ações renais do PTH incluem a inibição do transporte de fosfato no túbulo proximal e a maior reabsorção do cálcio no túbulo distal.

(d)

Os osteoclastos exibem receptores para o PTH, que, por sua vez, estimula os osteoclastos a promoverem a reabsorção óssea.

(e)

O PTH, independente da vitamina D ativa, promove maior absorção do cálcio pelo organismo, em virtude de sua ação direta no intestino.

Concurso: TJ-RO

Concurso: TJ-RO
Cargo: Analista Judiciário - Medicina - Clínico Geral
Ano: 2012

Ano:

2012

Banca:

Cebraspe (cespe)

Cargo:

Analista Judiciário - Medicina - Clínico Geral

Disciplina: Medicina

FC84588

Dificuldade: Muito fácil

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Pacientes com síndrome de Cushing apresentam obesidade do tronco, hipertensão arterial, fraqueza, amenorreia, estrias abdominais, entre outros sinais e sintomas. A respeito dessa síndrome, assinale a opção correta.

(a)

A maioria dos casos de produção ectópica do hormônio adeno cortico trófico (ACTH) é causada por adenocarcinoma renal de pequenas células.

(b)

A maioria dos pacientes com síndrome de Cushing manifesta neoplasia maligna da suprarrenal, em geral unilateral.

(c)

A hiperpigmentação da pele ocorre frequentemente em pacientes com síndrome da produção ectópica do hormônio adeno cortico trófico (ACTH).

(d)

Pacientes com síndrome de Cushing iatrogênica apresentam níveis plasmáticos e urinários de cortisol elevados.

(e)

Acidose metabólica hipercalêmica é uma das manifestações mais frequentes da síndrome de Cushing.

Concurso: TJ-RO

Concurso: TJ-RO
Cargo: Analista Judiciário - Medicina - Clínico Geral
Ano: 2012

Ano:

2012

Banca:

Cebraspe (cespe)

Cargo:

Analista Judiciário - Medicina - Clínico Geral

Disciplina: Medicina

FC84587

Dificuldade: Muito difícil

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Acerca da tiroxina (T4) e da triiodotironina (T3), hormônios produzidos pela glândula tireoide, assinale a opção correta.

(a)

Os níveis totais da T3 e da T4 elevam-se, comumente, em pacientes com síndrome nefrótica.

(b)

Em indivíduos em condições fisiológicas normais, a tireoide produz T3 em maior quantidade do que T4.

(c)

A T3 e a T4 ligam-se, com alta afinidade, aos seus receptores nucleares do tipo α (TRα) e do tipo β (TRβ), que estão expressos na maioria dos tecidos, sendo o TRβ o de maior expressão no cérebro, no rim, nas gônadas, no músculo e no coração.

(d)

A T3 liga-se aos receptores com uma afinidade maior do que a T4, fato que explica sua maior potência hormonal.

(e)

A diminuição da ligação da T3 com o receptor (TR) estimula a expressão gênica celular.

Concurso: TJ-RO

Concurso: TJ-RO
Cargo: Analista Judiciário - Medicina - Clínico Geral
Ano: 2012

Ano:

2012

Banca:

Cebraspe (cespe)

Cargo:

Analista Judiciário - Medicina - Clínico Geral

Disciplina: Medicina

FC84585

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No que se refere à diabetes melito (DM), assinale a opção corret

(a)

O principal gene ligado ao aumento de suscetibilidade à DM do tipo 1 localiza-se na região HLA do cromossomo 16.

(b)

O componente genético é fator secundário na manifestação de DM do tipo 2, sendo o nível de concordância dessa doença em gêmeos idênticos entre 25% e 30%.

(c)

A diabetes em indivíduo jovem surgida na maturidade (MODY) — um subtipo de DM decorrente de herança autossômica dominante — inicia-se, usualmente, antes dos 25 anos, com o surgimento precoce de hiperglicemia.

(d)

Pacientes com formas monogênicas de DM — as quais são definidas geneticamente — que apresentam mutação no HNF1 – a (fator de transcrição nuclear do hepatócito) não respondem às sulfonilureias, causando-lhes piora progressiva no controle glicêmico.

(e)

A maioria dos indivíduos com DM do tipo 1 possui o haplótipo HLA DR5 e(ou) HLA DR2.

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