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Homem de 45 anos de idade, submetido há 1 ano à ressecção
transesfenoidal de macroadenoma hipofisário não funcionante,
comparece ao ambulatório de Endocrinologia/Clínica Médica
para seguimento. Relata fadiga progressiva, redução da
capacidade para realizar exercícios, aumento da adiposidade
abdominal, diminuição de massa muscular e piora significativa da
qualidade de vida.
A ressonância magnética de sela túrcica realizada recentemente
não demonstra evidências de tumor residual ou recidiva.
Após a cirurgia, foi diagnosticado hipotireoidismo central,
atualmente sendo tratado de forma adequada com levotiroxina.
A avaliação dos eixos corticotrófico e gonadotrófico não
demonstra deficiência estabelecida. O paciente apresenta IMC de
28,4 kg/m².
A dosagem sérica de IGF-1 (Insulin-like Growth Factor 1)
encontra-se dentro da faixa de referência ajustada para idade e
sexo, porém próxima ao limite inferior da normalidade.
O paciente não apresenta diabetes Mellitus, antecedente de
epilepsia, doença cerebrovascular ou cardiopatia isquêmica.
Considerando a elevada probabilidade pré-teste decorrente da doença estrutural hipofisária e os princípios atuais para investigação da deficiência do hormônio do crescimento no adulto, assinale a conduta diagnóstica mais adequada.
Considerando a elevada probabilidade pré-teste decorrente da doença estrutural hipofisária e os princípios atuais para investigação da deficiência do hormônio do crescimento no adulto, assinale a conduta diagnóstica mais adequada.
Mulher de 50 anos de idade, sem diagnósticos prévios
conhecidos, comparece à Unidade Básica de Saúde para avaliação
de exames laboratoriais solicitados em consulta de rotina.
Encontra-se assintomática e nega poliúria, polidipsia, perda
ponderal não intencional, náuseas, vômitos ou outros sinais de
descompensação hiperglicêmica.
Ao exame físico, apresenta IMC de 31,4 kg/m² e pressão arterial
de 128/82 mmHg, sem outras alterações relevantes.
Os exames laboratoriais revelam: Glicemia de jejum: 292 mg/dL;
Hemoglobina glicada (HbA1c): 10,2%.
A função renal encontra-se preservada. Não há história de uso de
glicocorticoides ou outros medicamentos hiperglicemiantes, nem
evidências clínicas de cetose, síndrome catabólica, doença
pancreática ou crise hiperglicêmica.
Considerando os critérios diagnósticos vigentes e as
recomendações contemporâneas da Sociedade Brasileira de
Diabetes (SBD) e da American Diabetes Association (ADA) para o
tratamento inicial do diabetes Mellitus tipo 2, assinale a
estratégia terapêutica mais adequada.
Homem de 38 anos, com antecedente de epilepsia em
tratamento prévio com ácido valproico e clonazepam, é atendido
na Unidade de Pronto Atendimento (UPA) após apresentar crise
convulsiva tônico-clônica generalizada presenciada por
familiares, com relato de baixa adesão medicamentosa nos
últimos meses. Após o atendimento inicial e estabilização pósictal, evoluiu com recuperação completa da consciência e exame
neurológico sem déficits focais.
A tomografia computadorizada (TC) de crânio realizada na
emergência revelou calcificações bilaterais e simétricas, de
aspecto denso, acometendo predominantemente os núcleos da
base (globos pálidos e putâmens), sem efeito de massa ou sinais
de edema perilesional.
O paciente recebe alta da emergência com ajuste do esquema
anticonvulsivante (associação de Levetiracetam ao Ácido
Valproico) e é encaminhado à Unidade Básica de Saúde / Clínica
da Família para coordenação do cuidado, solicitação de exames
laboratoriais complementares e encaminhamento à Neurologia.
Considerando o achado tomográfico e a suspeita de Calcificação Cerebral Primária (Primary Brain Calcification, antiga Doença de Fahr), assinale a conduta inicial prioritária e o perfil de exames laboratoriais a serem solicitados na Atenção Primária para o correto direcionamento do caso.
Considerando o achado tomográfico e a suspeita de Calcificação Cerebral Primária (Primary Brain Calcification, antiga Doença de Fahr), assinale a conduta inicial prioritária e o perfil de exames laboratoriais a serem solicitados na Atenção Primária para o correto direcionamento do caso.
Paciente de 45 anos, hipertenso de difícil controle em uso de três
anti-hipertensivos, é investigado por hipopotassemia persistente.
A relação aldosterona/renina plasmática está elevada, e o teste
confirmatório com sobrecarga salina intravenosa confirma
hiperaldosteronismo primário. A tomografia computadorizada de
cortes finos (3 mm) da adrenal evidencia um nódulo unilateral de
1,8 cm na adrenal esquerda, com adrenal contralateral de
aspecto normal.
Frente ao caso, a conduta mais apropriada é
Um paciente de 49 anos que procurou atendimento por
apresentar diarreia aquosa intensa, com mais de dez evacuações
ao dia, há oito meses, está internado em seu serviço. Refere
perda ponderal de 12 kg, episódios recorrentes de fraqueza
muscular, cãibras, sede intensa e necessidade de múltiplas
internações por desidratação. Os sintomas persistem mesmo
durante o jejum e não melhoram com restrições alimentares.
Ao exame físico encontra-se desidratado, hipotenso e com
redução da força muscular proximal. Os exames laboratoriais
demonstram hipocalemia importante e acidose metabólica, sem
evidências de infecção intestinal. Endoscopia digestiva alta e
colonoscopia não revelam alterações capazes de justificar o
quadro.
Considerando os achados clínicos, assinale a opção que apresenta
a hipótese diagnóstica mais provável, a propedêutica
complementar e o tratamento mais adequado para o caso.