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Nas formas mais graves de deficiência do hormônio
do crescimento, a criança pode nascer com estatura normal,
ou pouco abaixo da média, e pode não apresentar alterações
na velocidade de crescimento no primeiro ano de vida.
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Ao entrarem nas células-alvo, a tiroxina e a tri-iodotironina
novamente são ligadas a proteínas intracelulares e são usadas
de forma gradual, ao longo de dias e semanas.