Questões de Concurso

A Resolução-RDC nº 20, de 5 de maio de 2011, da Anvisa, dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos de uso sob prescrição médica. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)A dispensação de antimicrobianos de uso sob prescrição médica exige a apresentação de receita de controle especial, em duas vias, sendo uma retida na farmácia e outra devolvida ao paciente.

(__)A prescrição de medicamentos antimicrobianos deve conter, obrigatoriamente, identificação do paciente, identificação do prescritor, data, posologia, duração do tratamento e assinatura do profissional habilitado.

(__)As receitas de antimicrobianos têm validade de 30 dias a partir da data de emissão, podendo ser reaproveitadas durante esse período em até três dispensações consecutivas.

(__)As farmácias e drogarias são obrigadas a manter à disposição da autoridade sanitária, por no mínimo dois anos, as receitas retidas e os registros de dispensação de antimicrobianos.


Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

Um paciente idoso, visivelmente confuso e ansioso, chega à farmácia com várias receitas de diferentes médicos e relata não entender como deve tomar seus medicamentos, misturando os horários e, por vezes, esquecendo as doses. Esta situação exige do técnico em farmácia não apenas conhecimento técnico, mas também habilidades de comunicação e empatia para garantir a segurança e a adesão do paciente ao tratamento. Diante deste cenário, assinale a alternativa que descreve a conduta mais adequada e profissional.

A RDC nº 44/2009 estabelece requisitos rigorosos para o armazenamento de medicamentos em farmácias e drogarias, visando garantir a manutenção da sua qualidade, segurança e eficácia. Uma atenção especial é dada aos medicamentos que exigem condições específicas de temperatura, conhecidos como termolábeis. Assinale a alternativa que descreve uma prática correta para o armazenamento de medicamentos termolábeis. 

 A administração de medicamentos por vias parenterais é um procedimento que exige técnica asséptica e conhecimento anatômico preciso para garantir a eficácia do fármaco e a segurança do paciente. As diferentes vias parenterais (intradérmica, subcutânea, intramuscular e intravenosa) possuem características distintas de absorção e são indicadas para diferentes finalidades. Considerando as características dessas vias, analise as afirmativas a seguir:

I.A via intradérmica (ID) é utilizada para administrar pequenos volumes de líquido (0,1 a 0,5 mL) na derme, sendo a via de escolha para testes de sensibilidade (como o teste de PPD para tuberculose) e algumas vacinas (como a BCG), devido à sua absorção lenta e reação local visível.

II.A via intramuscular (IM) permite a administração de volumes maiores de medicamentos e proporciona uma absorção mais rápida que a via subcutânea, devido à maior vascularização do tecido muscular. Os principais locais de aplicação são os músculos deltoide, vasto lateral, ventroglúteo e dorsoglúteo.

III.A via intravenosa (IV) consiste na administração do medicamento diretamente na corrente sanguínea, o que proporciona um início de ação imediato e uma biodisponibilidade de 100%, sendo a via de escolha para situações de emergência.

Está correto o que se afirma em:

 A RDC nº 80/2006 da Anvisa regulamenta o fracionamento de medicamentos em farmácias e drogarias, uma prática que visa promover o uso racional ao permitir a dispensação da quantidade exata prescrita. Para garantir a segurança e a qualidade do medicamento fracionado, a norma estabelece requisitos rigorosos para a embalagem secundária utilizada no fracionamento. Considerando tais requisitos, analise as afirmativas a seguir.

I.A embalagem secundária para o fracionamento deve ser elaborada e fornecida pelo detentor do registro do medicamento, juntamente com a embalagem original para fracionáveis.

II.A embalagem deve conter um rótulo com informações essenciais, como o nome do medicamento pela DCB, concentração, nome do farmacêutico responsável pelo fracionamento e seu número de inscrição no CRF, e a data de validade após o fracionamento.

III.É permitido ao farmacêutico utilizar embalagens avulsas adquiridas de fornecedores não vinculados ao fabricante do medicamento, desde que sejam novas e estejam devidamente identificadas com os dados da farmácia.


Está correto o que se afirma em: