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I.Na preparação de uma suspensão oral, a umectação prévia do fármaco insolúvel com um agente molhante adequado, como a glicerina ou o propilenoglicol, é uma etapa crítica para deslocar o ar adsorvido na superfície das partículas, facilitando a dispersão homogênea do pó no veículo principal e prevenindo a formação de grumos. II.Para garantir a máxima estabilidade física de uma suspensão, o objetivo é obter um sistema totalmente defloculado, no qual as partículas permaneçam finamente separadas e sedimentem muito lentamente. Este sistema é ideal porque forma um sedimento denso e compacto (fenômeno conhecido como "caking"), que é indicativo de uma formulação estável. III.Ao preparar cápsulas com um fármaco de baixa dosagem, a técnica da diluição geométrica deve ser aplicada misturando-se, de uma só vez, a totalidade do fármaco com o volume total do excipiente em um gral, seguido de uma homogeneização vigorosa e prolongada até a obtenção de um pó visualmente uniforme.
Está correto o que se afirma em:
(__) A monitorização terapêutica de fármacos é aplicada principalmente para reduzir os custos diretos com medicamentos, selecionando sempre a opção de menor valor, desde que o desfecho clínico esperado seja a simples erradicação do patógeno, independentemente da concentração sérica atingida. (__) A aplicação da farmacogenômica na prática clínica permite prever com total certeza a ocorrência de todas as reações adversas a um medicamento, eliminando a necessidade de monitoramento clínico do paciente, uma vez que a resposta é determinada exclusivamente pelo seu perfil genético. (__)A adesão estrita a diretrizes clínicas (protocolos) para o tratamento da infecção é suficiente para garantir a máxima eficácia, não sendo necessário considerar as particularidades fisiopatológicas do paciente, como função renal e hepática, pois os protocolos são elaborados com base na população geral. (__) A individualização da farmacoterapia, considerando a variabilidade farmacocinética e farmacodinâmica do paciente, é um pilar da farmacologia clínica que busca maximizar a eficácia do tratamento e minimizar o risco de eventos adversos, integrando dados do paciente com as propriedades do fármaco.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Na farmácia comercial, o farmacêutico responsável pela dispensação recebe em 28 de agosto de 2025 uma Receita de Controle Especial em duas vias, datada de 10 de agosto de 2025, contendo um medicamento pertencente à lista C1. Considerando as disposições da Portaria SVS/MS nº 344/1998, que regulamenta os medicamentos sujeitos a controle especial, analise as afirmativas a seguir quanto ao procedimento adequado:
I.O farmacêutico deve conferir se a receita está dentro do prazo de validade de 30 dias, contados a partir da data de sua emissão, e se a quantidade prescrita não excede o limite para 60 dias de tratamento.
II.Após a dispensação, o farmacêutico deve reter a 1ª via da receita no estabelecimento para fins de fiscalização e devolver a 2ª via ao paciente, com carimbo e anotações sobre o atendimento.
III.A receita de medicamentos da lista C1 só pode ser dispensada se for emitida na mesma Unidade Federativa (UF) da farmácia, sendo proibido o aviamento de prescrições originadas em outros estados.
Está correto o que se afirma em: