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As reações de fase I de biotransformação ocorrem na maioria dos fármacos. Uma das mais importantes reações químicas desta fase é a
Os sistemas enzimáticos metabolizadores microssomais são os mais conhecidos e eficientes agentes na biotransformação de fármacos. Dentre estes, a família do citocromo P450 está entre as mais importantes. Porém, este processo de metabolismo através das CYP 450 sofre processo de interferências induzidos por fármacos. Dentre estas interferências, destaca-se a saturabilidade, que pode ser desencadeada na politerapia. Neste contexto, haverá maior interação aquele fármaco que possuir o(a) 
Xenobióticos, tais como agrotóxicos, necessariamente sofrem os processos cinéticos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção. No processo de metabolismo, o objetivo é a(o)
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A disponibilidade oral máxima (Fmáx) de um fármaco é a resultante do efeito de primeira passagem. Desta forma, podemos afirmar que a taxa de extração hepática, que é a variável responsável por esse efeito, é dependente do(a)
No modelo monocompartimental observado em fármacos, podemos adotar a fórmula C= (dose/Vd)x e(- kt). Considerando que K é a constante de eliminação, podemos afirmar que essa constante é 
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