Questões de Concurso
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Onde: (CLtot) = taxa de eliminação total de um fármaco por todas as vias (Cp) = concentrações plasmáticas (Ceq) = estado de equilíbrio (CL) = taxa de depuração ou clearance
I. Determinar a quantidade ideal para administração. II. Conhecer possíveis efeitos tóxicos. III. Determinar o tempo de ação do medicamento em um dado organismo.
Sobre a pesquisa relacionada ao desenvolvimento de novos fármacos, há várias etapas a serem realizadas como estudos pré-clínicos, estudos clínicos fase I, fase II e fase III. Cada um dos itens a seguir descreve alguma das etapas citadas em específico:
I- Os objetivos do Estudo Terapêutico Piloto visam demonstrar a atividade e estabelecer a segurança em curto prazo do princípio ativo, em pacientes afetados por uma determinada enfermidade ou condição patológica.
II- As pesquisas se propõem a estabelecer uma evolução preliminar da segurança e do perfil farmacocinético e, quando possível, um perfil farmacodinâmico.
III- Exploram-se, nesta fase, o tipo e perfil das reações adversas mais frequentes, assim como características especiais do medicamento e/ou especialidade medicinal, por exemplo: interações clinicamente relevantes, principais fatores modificatórios do efeito tais como idade etc.
Com relação às características colocadas em cada um dos itens, podemos afirmar que os itens I, II e III correspondem, respectivamente, a:
O lítio é o medicamento padrão para o tratamento do transtorno bipolar. Ele apresenta absorção rápida e completa, a partir do trato gastrointestinal, quando tomado na forma de sal. Sua biodisponibilidade é de 100%. O cloridrato de imipramina, nome genérico do antidepressivo referência Tofranil, é absorvido rápido e, quase que completamente, a partir do trato gastrointestinal, atingindo concentração máxima no sangue dentro de 2-5 horas. A imipramina é extensivamente metabolizada no fígado. Sua biodisponibilidade é de 40%.
Avaliando o que está descrito no texto e levando em consideração o assunto farmacocinética, é correto afirmar que: