Questões de Concurso

Sobre interações medicamentosas, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa CORRETA.

I. O risco das interações medicamentosas aumenta conforme a idade do paciente, com o uso de múltiplos fármacos e, também, quando várias equipes médicas se envolvem no tratamento, prescrevendo diferentes medicamentos.
II. As interações medicamentosas podem ser classificadas quanto ao início de efeito, quanto à gravidade e quanto ao mecanismo de ação.
III. A maior parte das interações fármaco-alimento ocorre em nível de absorção (interação farmacodinâmica) e se relaciona com o aumento da solubilidade do princípio ativo.

Sobre a via de administração, avalie se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinale a sequência correspondente.
( ) Pacientes que não conseguem deglutir podem receber os medicamentos por meio de sondas de alimentação. Essa via é contraindicada em pacientes com síndrome de má absorção.
( ) Pela via intravenosa podem ser administradas infusões do tipo in bolus e infusão contínua. Por meio da infusão contínua, não é possível manter a concentração constante do fármaco.
( ) Na administração subcutânea, a quantidade de medicamento líquido em geral é de 0,5 a 5mL.
( ) A infusão de fluidos e medicamentos por via subcutânea é denominada hipodermóclise ou terapia subcutânea. Tem por objetivo a reposição hidroeletrolítica e/ou medicamentosa em pacientes crônicos ou em cuidados paliativos.

Três processos fundamentais são responsáveis pela excreção renal dos fármacos: a filtração glomerular, a secreção tubular ativa e a reabsorção passiva.

Na filtração glomerular, os capilares glomerulares possibilitam a passagem de moléculas de fármacos com peso molecular abaixo de __________?kDa para o filtrado glomerular. 80% do fármaco que alcança o rim passa para os capilares peritubulares do túbulo proximal, onde as moléculas de fármaco são transferidas para o lúmen tubular por dois sistemas carreadores independentes e relativamente __________, o transportador de ânion orgânico (OAT) e o transportador de cátion orgânico (OCT). O carreador do OAT pode transportar moléculas de fármacos __________?gradiente eletroquímico e reduzir a concentração plasmática para quase zero; enquanto o OCT facilita o transporte __________ gradiente eletroquímico.

A água é reabsorvida à medida que o líquido atravessa o túbulo, e o volume de urina produzida por unidade de tempo é de apenas cerca de 1% do volume do filtrado glomerular.
(Ritter, Flower, Henderson et al. Rang & Dale Farmacologia, 2025. Adaptado)

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A quantidade e a velocidade na qual o princípio ativo de um fármaco é absorvido a partir da forma farmacêutica, tornando-se disponível no local de ação, expressam o que se chama de biodisponibilidade, a qual, em geral, quanto maior for, mais rápida a resposta terapêutica do fármaco.
A biodisponibilidade é decrescente conforme o fármaco se apresente, respectivamente, nas seguintes formas farmacêuticas:

Em relação às interações entre fármacos e nutrientes, assinale a alternativa correta.