Questões de Concurso

Leia a reportagem do ano de 2020 a seguir.

O objetivo dos estudos clínicos da fase três é avaliar

Leia a notícia a seguir.

O uso off-label é a utilização do medicamento com finalidade diferente daquela que é indicada

O Brasil dispõe de uma biodiversidade impressionante. Teoricamente, esse contingente de espécies deveria traduzir-se em um igualmente expressivo número de produtos farmacêuticos à base das espécies vegetais disponíveis nas farmácias de todo país, o que não tem ocorrido devido aos custos relacionados à pesquisa, ao desenvolvimento e por fim, à autorização para comercialização destes produtos. No desenvolvimento de um novo fitoterápico os testes pré-clínicos envolvem as seguintes etapas, EXCETO:

Analise as assertivas quanto às interações medicamentosas e assinale a alternativa correta.
I. Quando dois medicamentos são administrados concomitantemente a um paciente, podem agir de forma independente ou interagir entre si. II. Seja pelos medicamentos interagirem de forma independente ou entre si, sempre haverá diminuição de efeito terapêutico ou tóxico de um e/ou de outro. III. Sempre, na interação medicamentosa, haverá redução da eficácia de um dos fármacos. IV. Há interações que podem ser benéficas e úteis, o que justificaria a coprescrição deliberada de dois medicamentos.

Sobre a pesquisa relacionada ao desenvolvimento de novos fármacos, há várias etapas a serem realizadas como estudos pré-clínicos, estudos clínicos fase I, fase II e fase III. Cada um dos itens a seguir descreve alguma das etapas citadas em específico:

I- Os objetivos do Estudo Terapêutico Piloto visam demonstrar a atividade e estabelecer a segurança em curto prazo do princípio ativo, em pacientes afetados por uma determinada enfermidade ou condição patológica.

II- As pesquisas se propõem a estabelecer uma evolução preliminar da segurança e do perfil farmacocinético e, quando possível, um perfil farmacodinâmico.

III- Exploram-se, nesta fase, o tipo e perfil das reações adversas mais frequentes, assim como características especiais do medicamento e/ou especialidade medicinal, por exemplo: interações clinicamente relevantes, principais fatores modificatórios do efeito tais como idade etc.

Com relação às características colocadas em cada um dos itens, podemos afirmar que os itens I, II e III correspondem, respectivamente, a: