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Na farmacologia das terapias-alvo antineoplásicas, o efeito antitumoral decorre da interferência em vias moleculares específicas envolvidas na proliferação, sobrevivência e progressão tumoral, diferindo dos mecanismos citotóxicos inespecíficos da quimioterapia clássica. Considerando esse princípio, o mecanismo de ação compatível com essa classe terapêutica é aquele descrito em
Na quimioterapia antineoplásica clássica, os fármacos diferenciam-se quanto ao alvo molecular, à especificidade em relação ao ciclo celular e às consequências farmacodinâmicas sobre células tumorais e normais. Considerando exclusivamente os mecanismos de ação, a caracterização correta de uma classe de antineoplásicos clássicos corresponde àquela descrita em
Leia o caso a seguir.
Durante a avaliação de dois fármacos agonistas (A e B) que atuam no mesmo receptor, um farmacêutico analisa curvas dose–resposta obtidas em modelo experimental. Observa-se que o fármaco A produz maior efeito máximo em comparação ao fármaco B, enquanto o fármaco B atinge 50% de seu efeito máximo em concentrações menores do que o fármaco A.
Considerando os conceitos fundamentais da farmacologia geral, essa análise indica que
Durante a avaliação de dois fármacos agonistas (A e B) que atuam no mesmo receptor, um farmacêutico analisa curvas dose–resposta obtidas em modelo experimental. Observa-se que o fármaco A produz maior efeito máximo em comparação ao fármaco B, enquanto o fármaco B atinge 50% de seu efeito máximo em concentrações menores do que o fármaco A.
Considerando os conceitos fundamentais da farmacologia geral, essa análise indica que
Concurso:
Prefeitura de Gameleira de Goiás - GO
Disciplina:
Farmácia
O uso abusivo de esteroides androgênicos por indivíduos jovens pode desencadear diversos efeitos adversos graves. Entre esses efeitos está
Concurso:
Prefeitura de Gameleira de Goiás - GO
Disciplina:
Farmácia
O principal efeito adverso dos anti-inflamatórios esteroidais é o desencadeamento de úlcera gástrica. Isso decorre principalmente da utilização dos fármacos clássicos, que não seletivamente inibem a ciclo-oxigenase-1 e a ciclooxigenase-2. Qual medicamento é um inibidor preferencial da ciclo-oxigenase-2 e, portanto, tem menor potencial de toxicidade?
