Questões de Concurso

No domínio da biodisponibilidade oral de fármacos BCS II/IV, qual proposição descreve com maior acurácia o determinante primário do passo limitante da absorção, considerando a influência da matriz farmacotécnica e dos condicionantes biofarmacêuticos?

Um paciente com insuficiência renal crônica (clearance de creatinina de 30 mL/min) necessita de tratamento com um fármaco que é 90% excretado na forma inalterada pelos rins. O farmacêutico clínico é consultado para auxiliar no ajuste da dose, sabendo que a dose padrão para um adulto com função renal normal é de 500 mg a cada 12 horas. Qual é o princípio farmacocinético que fundamenta a necessidade de ajuste de dose neste paciente?

A farmacocinética descreve o movimento do fármaco no organismo. Acerca das fases da farmacocinética, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

( ) A Absorção é a passagem do fármaco do local de administração para a corrente sanguínea, sendo influenciada pela via de administração, forma farmacêutica e características físico-químicas do fármaco.
( ) A Distribuição é o processo pelo qual o fármaco, uma vez na corrente sanguínea, se espalha pelos diferentes tecidos e fluidos corporais, podendo ligar-se a proteínas plasmáticas.
( ) O Metabolismo (ou Biotransformação) ocorre principalmente no fígado e envolve reações enzimáticas que transformam o fármaco em metabólitos, geralmente mais hidrossolúveis, facilitando sua eliminação.
( ) A Excreção é a eliminação do fármaco e/ou seus metabólitos do organismo, ocorrendo principalmente pelos rins (via urina), mas também pela bile (fezes), pulmões e leite materno.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

Os anti-hipertensivos são fármacos essenciais no controle da pressão arterial. Analise as associações entre a classe do anti-hipertensivo e seu mecanismo de ação principal.

I.Diuréticos tiazídicos (ex: hidroclorotiazida): Aumentam a excreção de sódio e água pelos rins, reduzindo o volume sanguíneo e, a longo prazo, a resistência vascular periférica.
II. Betabloqueadores (ex: propranolol, atenolol): Bloqueiam os receptores beta-adrenérgicos, diminuindo a frequência cardíaca, a força de contração do coração e a liberação de renina pelos rins.
III. Inibidores da ECA (ex: captopril, enalapril): Impedem a conversão de angiotensina I em angiotensina II, resultando em vasodilatação e menor retenção de sódio e água.

Está correto o que se afirma em: 

Analise o gráfico abaixo, que ilustra as características temporais dos efeitos dos fármacos e suas relações com a janela terapêutica, no contexto de uma administração oral em dose única. 

Assinale a alternativa correspondente ao componente do gráfico apontado pela seta.