Questões de Concurso

Absorção é a transferência de um fármaco do seu local de administração para a corrente sanguínea. Dependendo das propriedades químicas, os fármacos podem ser absorvidos do trato gastrintestinal por difusão passiva, difusão facilitada, transporte ativo ou endocitose. Assinale a alternativa CORRETA que se relaciona com a difusão facilitada.

A farmacodinâmica estuda a interação entre fármacos e receptores e as respostas biológicas decorrentes. Sobre os conceitos de eficácia e potência, assinale a alternativa CORRETA.

A prescrição simultânea de múltiplos fármacos exige do farmacêutico a análise criteriosa de possíveis interferências na eficácia e segurança do tratamento. Acerca das interações farmacodinâmicas e farmacocinéticas, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)A indução das enzimas do complexo citocromo P450 por um fármaco geralmente resulta no aumento imediato da concentração plasmática de outros medicamentos metabolizados por essa via.
(__)Interações de caráter sinérgico ocorrem quando o efeito combinado de dois fármacos é superior à soma de seus efeitos individuais, agindo em receptores ou vias sinalizadoras distintas.
(__)O deslocamento de fármacos com alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas por outros agentes leva à diminuição temporária da fração livre e ativa da substância deslocada no sangue.
(__)A quelação é um tipo de interação físico-química que ocorre no trato gastrintestinal, onde a formação de complexos insolúveis com íons metálicos impede a absorção sistêmica do fármaco.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A biodisponibilidade de fármacos administrados por via extravascular é influenciada por processos fisiológicos e físico-químicos que determinam a fração da dose que atinge a circulação sistêmica. No contexto da farmacocinética clínica, os transportadores de efluxo presentes nos enterócitos desempenham um papel relevante na modulação dessa absorção. Considerando os mecanismos que alteram a concentração plasmática de fármacos, assinale a alternativa correta.

No manejo perioperatório odontológico de pacientes em uso de agentes antitrombóticos, a correta correlação entre o fármaco utilizado e o monitoramento laboratorial indicado é fundamental para reduzir o risco hemorrágico e orientar a conduta clínica. Sendo assim, a correlação correta entre fármaco e monitoramento laboratorial indicado, respectivamente, é: