Filtrar


Questões por página:
A claritromicina é um inibidor da CYP3A4, que é a isoforma responsável por metabolizar aproximadamente 50% dos fármacos. A administração simultânea de atazanavir, que é substrato para essa CYP, pode resultar em 
A matéria intitulada “Automedicação mata 20 mil pessoas por ano no Brasil”, veiculada pela Rádio Nacional em 02 de junho de 2025, demonstra que a automedicação é um problema de saúde pública que pode gerar graves danos à saúde, inclusive modificando a eficácia de medicamentos prescritos. O uso de antiácidos modifica o pH do trato digestivo, reduzindo a absorção de fármacos ácidos fracos. Essa interação é denominada  
Interações farmacológicas ou medicamentosas podem ser ocasionados quando há a administração de dois ou mais medicamentos para uma terapia farmacológica. Além dos medicamentos, alimentos também são passíveis de gerar interações fármaco-alimentos, modificando o efeito farmacológico esperado. Na interação por adição, dois ou mais medicamentos geram efeitos semelhantes com
“Por distribuição de fármaco entende-se o seu movimento do sangue para os diversos tecidos do corpo (p. ex. tecido adiposo, muscular e cerebral) e dos tecidos para o sangue, bem como as proporções relativas do fármaco nos tecidos” (Manual MDS - Merck & Co, Inc.). O transporte assimétrico do fármaco através de uma monocamada de células polarizadas é denominado

A farmacogenômica é o campo da farmacologia que estuda a interação entre os genes de um indivíduo e a resposta a medicamentos, objetivando o desenvolvimento de uma terapêutica direcionada às características individuais do paciente. O polimorfismo das enzimas de biotransformação de fármacos e a variabilidade de sua atividade estão entre os temas mais abordados pela farmacogenômica.


Sobre a variabilidade da biotransformação de fármacos, avalia as sentenças seguintes.



I. O polimorfismo genético é uma característica exclusiva de enzimas da fase I da biotransformação.


II. O polimorfismo da N-acetiltransferase 2 (NAT2) foi um dos primeiros que demonstrou afetar o metabolismo de fármacos.


III. As enzimas do sistema CYP são altamente polimórficas, podendo causar importantes variações na resposta aos fármacos.



Está correto o que se afirma em