Questões de Concurso

Durante a administração de um medicamento por via oral, diversos fatores podem influenciar a biodisponibilidade do fármaco, afetando sua eficácia clínica.
Sobre os fatores que influenciam a farmacocinética e a biodisponibilidade de medicamentos, analise as afirmativas abaixo:

I. A solubilidade do fármaco e o pH gástrico podem influenciar a taxa e a extensão da absorção.

II. O metabolismo de primeira passagem hepática pode reduzir significativamente a quantidade de fármaco que atinge a circulação sistêmica.

III. A biodisponibilidade de medicamentos administrados por via intramuscular é, em geral, inferior à dos administrados por via oral, devido à maior barreira fisiológica para a absorção.

IV. Medicamentos com elevada ligação a proteínas plasmáticas podem apresentar menor volume de distribuição e, consequentemente, maior concentração livre na corrente sanguínea.

V. O tempo de esvaziamento gástrico e a motilidade intestinal podem afetar o início de ação dos fármacos administrados por via oral.


Com base nas afirmativas acima, assinale a alternativa CORRETA:

Em relação às vias de administração de medicamentos e suas respectivas formas farmacêuticas, assinale a alternativa CORRETA:

Analise as afirmativas a seguir, considerando os conceitos descritos sobre bioequivalência, concentração, dose e drogas:

I. Dois medicamentos são considerados bioequivalentes quando apresentam a mesma biodisponibilidade, permitindo que um seja substituído pelo outro sem prejuízo terapêutico.

II. A dose de ataque é a dose inicial elevada administrada para atingir rapidamente a concentração terapêutica no organismo, enquanto a dose de manutenção é administrada periodicamente para manter essa concentração.

III. A dose letal refere-se à quantidade de medicamento que causa efeitos adversos, mas não necessariamente a morte.

Assinale a alternativa CORRETA:

Um paciente em tratamento com um novo medicamento apresenta efeitos terapêuticos esperados, mas também desenvolve sintomas adversos que indicam toxicidade. Durante a avaliação clínica, o farmacêutico observa que a dose administrada está próxima da dose terapêutica, porém a concentração plasmática do fármaco está elevada devido a uma insuficiência hepática moderada, que reduz o metabolismo do medicamento.
Com base nesse cenário, assinale a alternativa que melhor explica a situação, relacionando CORRETAMENTE os conceitos de farmacocinética, farmacodinâmica e janela terapêutica:

A tuberculose é uma doença infecto-contagiosa causada por uma bactéria Mycobacterium tuberculosis ou Bacilo de Koch (BK), que afeta principalmente os pulmões, mas, também podem ocorrer em outros órgãos do corpo, como ossos, rins e meninges (membranas que envolvem o cérebro). O tratamento da tuberculose é feito com 4 drogas na fase de ataque (2 meses)do tratamento com isoniazida, rifampicina, pirazinamida e etambutol. Na fase de manutenção (quatro meses subseqüentes), utilizam-se rifampicina e isoniazida. Este tratamento dura 6 meses e leva à cura da doença, desde que haja boa adesão ao tratamento com uso diário da medicação.

O tratamento deve ser diretamente observado (TDO). As drogas descritas no esquema padronizado do tratamento da tuberculose são: