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Em relação aos medicamentos genéricos ou similares, julgue o item seguinte.
Em estudos de bioequivalência, fármacos classificados como classe II no Sistema de Classificação Biofarmacêutica (baixa solubilidade e alta permeabilidade) podem obter bioisenção pautada nesse sistema desde que o fármaco nos medicamentos teste e comparador seja idêntico.
Em relação aos medicamentos genéricos ou similares, julgue o item seguinte.
Um determinado medicamento de referência possui liberação modificada com excesso do ingrediente farmacêutico ativo em seu reservatório. O genérico desse medicamento poderá ser considerado seu equivalente farmacêutico, mesmo que não possua a mesma quantidade da substância ativa, desde que libere quantidades idênticas do mesmo ingrediente farmacêutico ativo em um mesmo intervalo posológico.
Acerca de medicamentos parenterais, julgue o item a seguir.
Será possível administrar emulsões por via intravenosa, desde que o tamanho de gotícula seja controlado e não ultrapasse o diâmetro dos capilares pulmonares, a fim de evitar que ocorra uma embolia.
Acerca de medicamentos parenterais, julgue o item a seguir.
Por serem destinadas à administração parenteral, os injetáveis são preparações estéreis, livres de pirogênicos. Uma das formas de garantir a esterilização desses medicamentos será a fervura, uma vez que os microrganismos não sobrevivem às temperaturas utilizadas nesse processo.
Acerca de medicamentos parenterais, julgue o item a seguir.
Em bebês, as injeções intramusculares deverão ser aplicadas preferencialmente no músculo deltoide do braço ou nos músculos da coxa, e não no glúteo, pois essa região é pouco desenvolvida, composta principalmente por gordura, havendo risco de lesão do nervo isquiático.