Questões de Concurso

De acordo com a Organização Mundial de Gastroenterologia (2021), a infecção por Helicobacter pylori (Hp) causa invariavelmente gastrite crônica ativa. Na maioria das pessoas, a infecção pode permanecer clinicamente silenciosa ao longo da vida, mas, em uma minoria significativa, ela causa doenças gastroduodenais, particularmente úlcera péptica, câncer gástrico não cardíaco e linfoma de tecido linfoide, associado à mucosa gástrica. Também aumenta o risco de ulceração e hemorragia gastroduodenal em pacientes que recebem anti-inflamatórios não esteroides, como a aspirina, e é responsável pelos sintomas em um subgrupo de pacientes com dispepsia funcional. Ao encontro disso, para combater a bactéria Helicobacter pylori é preconizado o uso de um medicamento inibidor da bomba de próton, associado a mais dois antibióticos.

Assinale a alternativa que representa a combinação mais adequada de um inibidor da bomba de próton com antibióticos para o combate da Hp.

Inúmeros medicamentos usados na terapia, apesar de demonstrarem uma eficácia incontestável, podem gerar reações adversas. A seguir, são listados medicamentos, os quais podem desencadear no paciente reações adversas bem conhecidas na prática clínica. Relacione a primeira coluna, que apresenta os medicamentos à segunda coluna, que apresenta as reações adversas:

Primeira coluna: Medicamento

(__) Morfina

(__) Salbutamol

(__) Metoclopramida

(__) Flunitrazepam

(__) Succinilcolina

Segunda coluna: Reação adversa

(__) Taquicardia

(__) Sintomas extrapiramidais

(__) Hipertermia maligna

(__) Prurido

(__) Amnésia anterógrada

Assinale a alternativa com a correta associação entre as colunas:

Sobre a pesquisa relacionada ao desenvolvimento de novos fármacos, há várias etapas a serem realizadas como estudos pré-clínicos, estudos clínicos fase I, fase II e fase III. Cada um dos itens a seguir descreve alguma das etapas citadas em específico:

I- Os objetivos do Estudo Terapêutico Piloto visam demonstrar a atividade e estabelecer a segurança em curto prazo do princípio ativo, em pacientes afetados por uma determinada enfermidade ou condição patológica.

II- As pesquisas se propõem a estabelecer uma evolução preliminar da segurança e do perfil farmacocinético e, quando possível, um perfil farmacodinâmico.

III- Exploram-se, nesta fase, o tipo e perfil das reações adversas mais frequentes, assim como características especiais do medicamento e/ou especialidade medicinal, por exemplo: interações clinicamente relevantes, principais fatores modificatórios do efeito tais como idade etc.

Com relação às características colocadas em cada um dos itens, podemos afirmar que os itens I, II e III correspondem, respectivamente, a: